Este é um teste específico para os associados da ALKC (America Latina Kennel Clube). Após a realização da compra, o credenciamento do criador será conferido. Caso o vínculo não seja comprovado, a compra será cancelada.

DOENÇAS:

 1. Acromatopsia (Tipo Labrador) (Gene: CNGA3) 
 2. Nefropatia Hereditária Recessiva Autossômica (Nefropatia Familiar) - Variante 1 (Gene: COL4A4) 
 3. Miopatia Centronuclear (Tipo Labrador Retriever) (Gene: HACD1) 
 4. Anomalia do Olho de Collie / Hipoplasia da Coróide (Gene: NHEJ1) 
 5. Distrofia Cone-Bastonete I - PRA (cordão I / crd - 4) (Gene: RPGRIP1) 
6. Macrotrombocitopenia Congênita (Gene: TUBB1)
7. Síndrome Miastênica Congênita (Tipo Labrador Retriever) (Gene: COLQ)
8. Síndrome do Olho Seco (Tipo Cavalier) (Gene: FAM83H) 
9. Cistinúria (Tipo Labrador Retriever) (Gene: SLC3A1)
10. Mielopatia Degenerativa (Gene: SOD1)
11. Síndrome de Ehlers - Danlos (Tipo Labrador) (Gene: COL5A1) 
12. Eliptocitose B-espectrina (Tipo Labrador Retriever/`Poodle) (Gene: SPTB)
13. Síndrome da Queda Episódica (Tipo Cavalier) (Gene: BCAN) 
14. Colapso Induzido por Exercício (Tipo Retriever) (Gene: DNM1) 
15. Gangliosidose GM2 (Tipo Poodle) (Gene: HEXB) 
16. PRA 1 - Generalizada (Tipo Golden Retriever) (Gene: SLC4A3) 
17. Leucodistrofia Celular Globóide / Doença de Krabbe (Gene: GALC)
18. Glomerulopatia - PLN (Gene: KIRREL2)
19. Glomerulopatia - PLN (Gene: NPHS1) 
20. Paraqueratose Nasal Hereditária / Nariz Seco (Gene: SUV39H2) 
21. Hiperuricosúria Canina (Gene: SLC2A9)
22. Sensibilidade à Ivermectina MDR1 (Resistência a Múltiplos Medicamentos) (Gene: MDR1) 
23. Distrofia Corneana Macular (Tipo Labrador Retriever) (Gene: LOC4) 
24. Hipertermia Maligna (Gene: RYR1) 
25. Microftalmia, Anoftalmia e Coloboma (Gene: RBP4)
26. Nanismo Desproporcional Moderado (Tipo Labrador Retriever)
27. Mucopolissacaridose VI (Tipo Poodle) (Gene: 
28. Miopatia Miotubular Ligada ao X (Gene: MTM1) 
29. Narcolepsia (Tipo Labrador) (Gene: HCRTR2)
30. Encefalopatia Neonatal (Tipo Poodle) (Gene: ATF2) 
31. Deficiência de Fosfofrutoquinase (Tipo Spaniel) (Gene: PFKM)
32. Degeneração progressiva do cone da haste - PRA (Gene:
33. Deficiência de Piruvato Quinase (Canino) (Gene: PKLR)
34. Displasia Esquelética 2 (Gene: COL11A2) 
35. Doença de Stargardt (Degeneração Retinal) (Gene: ABCA4) 
36. Síndrome de Neutrófilo Preso (Tipo Border Collie) (Gene: VPS13B)
37. Doença de von Willebrand Tipo I (Gene: VWF)

CARACTERÍSTICAS:

 1. Gene E - variante “e” diferentes tons de amarelado em pelagem
 2. Gene E – variante “E^m” máscara melânica
 3. Gene B - variante “bd” marrom/chocolate 
 4. Gene B - variante “bs” marrom/chocolate
 5. Gene B - variante “bc” marrom/chocolate
 6. Gene B – variante “be” (marrom/chocolate)  
 7. Gene D - variante "d" diluição
 8. Gene K - variante "ky" preto dominante e outras cores. 
 9. Gene A - variantes "ay, aw, at e a" 
 10. Pied (Gene: MITF - M) - Teste em fase de readequação.
 11. Merle (Gene: SILV) - Teste em fase de readequação.
 12. Gene do pelo comprido (Gene: FGF5)
 13. Shedding (MC5R)
 14. Composição de pelame gene CFA28 (Revestimento duplo / simples)
 15. Gene de pelo longo (Canino C95F)
 16. Gene do pelo longo (Canino DUP GG)
 17. Pelo impróprio (Gene: RSPO2)

PERFIL DE DNA:

Perfil de DNA canino (ISAG Canine 288 SNP Panel)

* O Tempo de liberação do exame pode levar em média 8 semanas após o envio da amostra.

* Testes como: Merle e Pied estão em fase de readequação, atrasos temporários podem ocorrer.